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与传统质粒转染相比，病毒感染具有更高的转染率，转染率通常在70%以上；更广泛的细胞应用范围，可以感染分裂和非分裂细胞以及神经元等原代培养细胞；更长的表达时间，和普通质粒相比，病毒表达时间可持续1个月以上。 为满足客户的不同需求，我们提供慢病毒，腺病毒和逆转录病毒构建服务 有U6、CMV、H1 等不同启动子的病毒载体，可选择是否带cGFP 价格：请询价!

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眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.

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套餐内容：1.细胞培养2.药物处理或者病毒感染3.克隆形成实验4.实验报告整理

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专业提供基因干扰（下调），过表达（上调）服务，产品主要有：siRNA设计合成，质粒构建，慢病毒构建包装，腺病毒构建包装

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